
Das PSS äußert sich in der Regel durch leichte Beschwerden wie Verschwommensehen und Halos um Lichter (durch Hornhautödem), selten durch Schmerzen oder Übelkeit. Typischerweise liegt eine Augendruckerhöhung auf 40-50 mmHg vor. Begleitend zeigt sich eine milde nicht-granulomatöse Uveitis anterior mit wenigen nicht pigmentierten Hornhaut-Präzipitaten (links im Bild) und zartem Tyndall sowie wenigen Zellen. Die Pupille ist oft leicht dilatiert mit träger Lichtreaktion. Eine diffuse Irisatrophie ist möglich, Synechien sind jedoch sehr selten.